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随着如今阿瓦斯汀（Avastin）联合化疗方案的批准，美国复发性铂敏感性卵巢癌女性患者现在有了一个新的治疗方案。在一项海外医疗临床研究中，该方案与单纯化疗相比，生存期至少延长了5个月。” 全球产品开发主管及首席医疗官，医学博士——Sandra Horning说到，“该方案能够被批准部分是基于妇科肿瘤学小组合作的临床试验，而且它展现出研究小组间合作的重要性，为有需要的晚期卵巢癌患者确定新的治疗方案。”所以国内患有晚期乳腺癌的朋友不妨出国看病来试试最新的治疗方案。
“在美国，卵巢癌引起的患者死亡率比其他任何妇科癌症都要高，”国外知名医院的David Barley说，国家卵巢癌联盟（National Ovarian Cancer Coalition NOCC）的首席执行官，“此次审批能够通过证明了基因泰克公司对卵巢癌患者的承诺，而卵巢癌的症状与体征通常难以识别”。
来自OCEANS研究的国外知名医院和海外医疗数据显示，与仅给予安慰剂和化疗药的对照组相比，Avastin联合化疗显著延长了患者的无疾病进展生存期（无疾病进展生存期的中位数由8.4个月延长至12.4个月，风险比0.46，95%置信区间0.37-0.58，p＜0.0001）。然而，它不能显著延长总生存期（OS）（OCEANS的次要终点指标之一）（风险比0.95，95%置信区间0.77-1.17）。
GOG-0213及OCEANS研究均发现，试验组的患者的无疾病进展的生存期（progression-free survival, PFS）出现明显延长。GOG-0213海外医疗研究表明，与单独化疗组相比，Avastin联合化疗组患者的无疾病进展生存期平均延长了3.4个月（无疾病进展生存期的中位数由10.4个月延长至13.8个月；风险比 0.61, 95%置信区间0.51-0.72）。
来自GOG-0213研究的数据显示，与单纯化疗相比，Avastin联合化疗能使晚期卵巢癌患者总生存期延长5个月（中位总生存期由37.3个月延长至42.6个月；根据分层因素的不同，可分为：风险比0.84，95%置信区间0.69-1.01和风险比0.82，95%置信区间0.68-0.996）。这些庞大的数据完全可以让出国看病的患者有了生存的希望。
之前，Avastin联合化疗治疗复发性铂敏感性上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌症已被授予优先审查资格，而这次的审批能够通过是基于两项随机对照III期临床研究GOG-0213和OCEANS海外医疗研究的数据。
这两项海外医疗研究的不良事件与之前关于Avastin治疗肿瘤审批适应症的临床研究的报道相一致。此外，该治疗方案还可能出现疲乏、白细胞计数低伴发热、低血纳、肢体疼痛、血小板计数低、尿中蛋白过多、高血压、头痛等。
关于GOG-0213及OCEANS研究，GOG-0213 是由美国国家癌症研究所（NCI）资助、由妇科肿瘤学小组（ Gynecologic Oncology Group ，GOG）实施的一项独立 III期临床研究。该研究共纳入673例复发性铂敏感性上皮性卵巢、输卵管或原发性腹膜癌的女性患者。该研究的主要评估终点是看相比于单独化疗组，Avastin联合化疗（卡铂和紫杉醇）及后续的单独Avastin巩固治疗能否提高患者的总生存期。无疾病进展生存期（PFS）及客观缓解率（ORR）是GOG-0213研究的次要终点观察指标，也为出国看病的患者能够得到心安理得的健康保障。
关于卵巢癌，在美国，卵巢癌在所有妇科癌症中具有最高的死亡率。在2016年中，大约有2.22万名女性被确诊为卵巢癌，其中约有1.42万名患者死于卵巢癌。如果患者在完成含铂化疗后的6个月之后才出现病情复发，则称她患有铂敏感卵巢癌。在美国，接受初始治疗后病情复发的卵巢癌群体中，大约有一半（超过8000例）为铂敏感卵巢癌。
早在2014年11月，Avastin在海外医疗美国获批联合紫杉醇（paclitaxel）、拓扑替康（topotecan）或聚乙二醇化脂质体阿霉素（doxorubicin）化疗，用于复发性铂耐药性上皮性卵巢、输卵管、原发性腹膜癌女性患者的治疗。如果患者在完成含铂化疗后6个月内就出现病情复发，则认为她患有铂耐药类卵巢癌。
关于阿瓦斯汀（Avastin），Avastin是一种用于静脉滴注的处方药。它是一种生物抗体，可特异性结合血管内皮生长因子（VEGF），而VEGF在肿瘤生命周期对于发展和维护血管，即血管生成，中扮演重要的角色。Avastin能通过直接与VEGF结合抑制其与血管细胞受体的相互作用，从而干扰肿瘤的血运。而肿瘤的血液供应是其生长并扩散（转移）的关键因素。
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